本文標(biāo)題："怎樣在顯微鏡下對(duì)孢子進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)發(fā)芽？"

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怎樣在顯微鏡下對(duì)孢子進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)發(fā)芽？

菌根菌孢子的分離與消毒稱(chēng)取適量的菌土，以濕篩法和糖液離心法分離孢子后，在

顯微鏡下挑取孢子，孢子消毒過(guò)程均在無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行，孢子以2% 氯亞明浸泡

10分鐘，接著以無(wú)菌水洗三次（超音波震蕩10-20秒）。

然后以2% 氯亞明浸泡10分鐘，后以200 mg/l硫酸鏈霉素與lOOmg/l 硫酸金他霉

素消毒三次，每次一天，孢子消毒完后放在水瓊脂培養(yǎng)基上進(jìn)行發(fā)芽，每皿培養(yǎng)基上放

50個(gè)孢子，每一處理5重復(fù)，所使用之菌根菌種類(lèi)。

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