本文標(biāo)題："如何進(jìn)行自制核酸片段進(jìn)行光學(xué)顯微鏡研究？"
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如何進(jìn)行自制核酸片段進(jìn)行光學(xué)顯微鏡研究？
將RT-PCR增幅所得之2.6 kbp之DNA片段，經(jīng)選殖與定序后，發(fā)現(xiàn)其與已登錄于為
相近，因此進(jìn)一步利用自行選殖之658 bp DNA片段之序到，取其近5，端設(shè)計(jì)引子，
并利用已知對(duì)應(yīng)ORF1之序列設(shè)計(jì) NVXORFl-ul 引子。
對(duì)AL-1之ORF1基因上游增幅出約1.5 kbp之核酸片段，進(jìn)行光學(xué)顯微鏡研究將此1.5 kbp
核酸片段產(chǎn)物經(jīng)選殖并定序后，繼續(xù)依據(jù)所得序列設(shè)計(jì)AFORFl-d引子，并借用基因體5，
端25個(gè)核昔酸作為引子， 利用NVX5，end/AFORFl-d引子對(duì)進(jìn)行RT-PCR增幅，所增幅
出之核酸片段預(yù)期將對(duì)應(yīng)AL-1基因體5，端約2.3 kbp之產(chǎn)物，將RT-PCR所得之DNA片段
產(chǎn)物進(jìn)行選殖與定序。
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