本文標(biāo)題："使用熒光光譜法來檢測單一分子的存在量"
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在受到控制的條件下，對??于某些設(shè)定物種而言，已經(jīng)可以使用熒光光譜法來偵測出單一分子的存在量。
光放光方法的另一個優(yōu)點為，它們都具有很大的直線性濃度范圍，而且通常也比吸收方法大了很多。
因為激發(fā)態(tài)相當(dāng)容易受到撞擊或者其他過程所影響而被去活性化，
所以有許多的分子種類是完全無法以熒光方法或者磷光方法來偵測之。
通常定量放光方法會受到來自樣品基質(zhì)的嚴(yán)重干擾影響。
因為比起吸收輻射線之后，會進(jìn)行光放光反應(yīng)的物種數(shù)目而言，
只會吸收紫外光與可見光輻射線的物種數(shù)目還要多了許多，
所以放光方法比起紫外光與可見光吸收方法而言，較不普遍被應(yīng)用于定量分析工作中
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使用熒光光譜法來檢測單一分子的存在量,熒光顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)
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