本文標(biāo)題：" 測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH活性的原理"
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測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH活性的原理
細(xì)胞死亡率之測(cè)定
乳酸去氫醣（lactate dehydrogenase, LDH）為存在細(xì)胞漿中之穩(wěn)定物質(zhì)。
當(dāng)細(xì)胞損傷時(shí)，細(xì)胞膜的完整性被破壞，導(dǎo)致 LDH 釋放到細(xì)胞外的培養(yǎng)液
中；而LDH的釋放量與細(xì)胞損傷程度具有正相關(guān)性。因此，藉由測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)液中 LDH 活性的高
低以代表細(xì)胞的死亡率
一、原理
當(dāng) LDH 將丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸時(shí)，還原性輔助醣（NADH；波長(zhǎng)
340 nm 有較高的吸光值）亦被氧化成氧化性輔醣（NAD；波長(zhǎng) 340 nm
吸光值較低），此反應(yīng)中具有吸光值之變化。因此，藉由觀察氧化還原
反應(yīng)中，還原性輔醣之高吸光值隨時(shí)間漸減之趨勢(shì)而評(píng)估乳酸去氫脢的
活性（units/ml）
丙酮酸 + 還原性輔醣 LDH 乳酸 + 氧化性輔醣
（pyruvate） （NADH） （lactate） （NAD）
二、試劑
1. 0.1 M 磷酸緩衝液（Phosphate buffer；PBS）
2. 500 units/ml Enzyme Control 2-E：Sigma
3. 0.3μg/μl β–NADH 溶液
4. 22.7 mM 丙酮酸鈉溶液
三、標(biāo)準(zhǔn)品備制
將 500 units/ml Enzyme Control 2-E（LDH）以 0.1 M 磷酸緩衝液稀
釋成各種不同濃度（500, 250, 125, 62.5 units/ml）之 LDH 溶液，作為
標(biāo)準(zhǔn)品
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 取 50μl 樣品或標(biāo)準(zhǔn)品置于 96-well RIA/EIA plate 中，并加入 100μl
β-NADH 后，室溫下避光，反應(yīng) 30 分鐘。
2. 各加入 100μl Sodium Pyruvate，立即（2 分鐘內(nèi)）以 ELISA reader 進(jìn)
行動(dòng)力（kinatics）學(xué)方式分析測(cè)讀。設(shè)定波長(zhǎng) 340 nm，共進(jìn)行 3 分
鐘測(cè)讀，每 30 秒記錄一次吸光值；完成后，ELISA reader 將自動(dòng)算
出單位時(shí)間內(nèi)吸光值的變化率（△Abs/min），以估算 LDH 之活性。
一單位乳酸去氫醣之活性（1 unit of LDH activity）的定義是指每分鐘
催化 1 mmol NADH 氧化所需 LDH 的量
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