本文標(biāo)題："進(jìn)行大批功能性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)怎么樣進(jìn)行酶活性的保存"

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進(jìn)行大批功能性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)怎么樣進(jìn)行酶活性的保存

    一般實(shí)臉動(dòng)物常用灌注固定，手術(shù)標(biāo)本等用浸泡固定，其中
血管或心臟灌注固定的效果要比浸泡固定好。浸泡固定的主要缺
點(diǎn)是固定劑穿透慢，會(huì)導(dǎo)致組織深部固定不好，而且固定時(shí)間較
長(zhǎng)會(huì)使酶活性喪失。
    血管或心臟灌注固定速度快，固定均勻固定時(shí)間易控制，因
此在保存酶活性和保存超微結(jié)構(gòu)兩方面都比浸泡固定優(yōu)越。但對(duì)于
無(wú)法用灌注固定的標(biāo)本(如手術(shù)標(biāo)本)則用浸泡固定。
    在進(jìn)行大批功能性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，幾組動(dòng)物需控制相同的酶反應(yīng)
條件，灌注固定操作時(shí)間較長(zhǎng)，無(wú)法做到使幾組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物同時(shí)取材、
同時(shí)固定，并保證固定條件基本一致，這時(shí)一般只能用沒(méi)泡固定。

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